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2013-05-23 12:21
求翻譯：CU306是一個與膽固醇之間相互作用很強的藥物，預試驗中，取大鼠紅細胞或全血加入CU306溶液后靜置1 h離心，上清液經沉淀蛋白卻無法檢測到藥物。若體內情況與體外情況一致，血漿中應該也無法檢測到藥物，但預試結果發現，大鼠給藥后血漿中藥物濃度與全血中藥物濃度之間差別不大，說明藥物與紅細胞中膽固醇結合后，并未以所謂的不溶性的分子復合物形式被離心沉淀，可能是由于三萜皂苷與甾醇之間不能形成穩定的分子復合物，在體內酶或其他因素的影響下，藥物與膽固醇之間能夠迅速解復合，同時也說明了藥物在體內與體外的行為呈現不同。因此，脂質體中藥物與膽固醇的結合在體內環境中會遭到破壞，而使藥物游離出來發揮藥效。是什么意思？ 待解決
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- 離問題結束還有
CU306是一個與膽固醇之間相互作用很強的藥物，預試驗中，取大鼠紅細胞或全血加入CU306溶液后靜置1 h離心，上清液經沉淀蛋白卻無法檢測到藥物。若體內情況與體外情況一致，血漿中應該也無法檢測到藥物，但預試結果發現，大鼠給藥后血漿中藥物濃度與全血中藥物濃度之間差別不大，說明藥物與紅細胞中膽固醇結合后，并未以所謂的不溶性的分子復合物形式被離心沉淀，可能是由于三萜皂苷與甾醇之間不能形成穩定的分子復合物，在體內酶或其他因素的影響下，藥物與膽固醇之間能夠迅速解復合，同時也說明了藥物在體內與體外的行為呈現不同。因此，脂質體中藥物與膽固醇的結合在體內環境中會遭到破壞，而使藥物游離出來發揮藥效。
問題補充： |
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2013-05-23 12:21:38
正在翻譯，請等待...
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2013-05-23 12:23:18
正在翻譯，請等待...
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2013-05-23 12:24:58
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2013-05-23 12:26:38
Interaction between cholesterol and CU306 is a very strong drug, in the pilot, taking blood CU306 in rat erythrocytes or solution aside 1 h after centrifugation, supernatant with the precipitated protein is unable to detect the drug. If body situation and body outside situation consistent, plasma in
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2013-05-23 12:28:18
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