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關(guān)注：1
2013-05-23 12:21
求翻譯：as a condition of device approval，the FDA mandated that prospective registries be conducted to monitor device safety and efficacy outside of clinical trials.是什么意思？ 待解決
 懸賞分：1
- 離問(wèn)題結(jié)束還有
as a condition of device approval，the FDA mandated that prospective registries be conducted to monitor device safety and efficacy outside of clinical trials.
問(wèn)題補(bǔ)充： |
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2013-05-23 12:21:38
設(shè)備審批的條件，美國(guó)食品藥品管理局規(guī)定，準(zhǔn)登記進(jìn)行監(jiān)控設(shè)備的安全和療效的臨床試驗(yàn)之外。
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2013-05-23 12:23:18
作為一個(gè)條件的設(shè)備approval，the FDA授權(quán),有意登記冊(cè)是開展監(jiān)測(cè)設(shè)備的安全性和效力外臨床試驗(yàn)。
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2013-05-23 12:24:58
作為設(shè)備認(rèn)同的情況，糧食與藥物管理局要求預(yù)期登記被舉辦監(jiān)測(cè)設(shè)備安全和效力在臨床試驗(yàn)外面。
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2013-05-23 12:26:38
FDA 作為條件的設(shè)備 approval，the 授權(quán)準(zhǔn)登記處進(jìn)行監(jiān)控設(shè)備安全和外面的臨床試驗(yàn)效果。
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2013-05-23 12:28:18
設(shè)備審批的條件，美國(guó)食品藥品管理局規(guī)定，準(zhǔn)登記進(jìn)行監(jiān)控設(shè)備的安全和療效的臨床試驗(yàn)之外。
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