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2013-05-23 12:21
求翻譯：The methodology described by Adigüzel et al. (2009) was used to measure the enzymatic activity on collagen. The collagenolytic activity of the enzymes was determined with the same procedures as those for the keratinolytic activity. Azocoll (Sigma) was used as the substrate, and the absorbance was determined at 545 nm. 是什么意思？ 待解決
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The methodology described by Adigüzel et al. (2009) was used to measure the enzymatic activity on collagen. The collagenolytic activity of the enzymes was determined with the same procedures as those for the keratinolytic activity. Azocoll (Sigma) was used as the substrate, and the absorbance was determined at 545 nm.
問題補充： |
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2013-05-23 12:21:38
Adigüzel等描述的方法。 （2009年）被用來測??量對膠原蛋白的酶的活性。膠原溶解酶的活??性測定keratinolytic活動同樣的程序。 Azocoll（Sigma公司）為基材，并在545 nm處測定吸光度。一個單位的酶的活性（U）對應的酶量，導致在30分鐘在545 nm的吸光度為0.01變化為55 ° C。控制準備以同樣的方式，如前面所述。
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2013-05-23 12:23:18
酶的活動是在克拉廷決定根據所述的方法,約納塔et al. (2008年)。 解決辦法的酶(500μl)是與GP4毫克的克拉廷蔚藍色(Six Sigma)和500μl的緩沖區。 混合物的反應是培養皿置于55°C下30分鐘激動。 微離心機后以每分鐘１萬轉的5分鐘,吸收率定為595nm。 一個單元的酵素活動(u)相當于該數額的改變造成的酵素的吸收率0.01在595nm為30分鐘在55°C
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2013-05-23 12:24:58
adiguzell等描述的方法學。 (2009)在膠原使用測量酶活動。 酵素的collagenolytic活動確定了以規程和那些一樣為keratinolytic活動。 Azocoll (斯格碼)使用了作為基體和吸光度是堅定的在545毫微米。 一個單位酶活性(u)對應于酵素導致在吸光度的數量一個變化0.01上在545毫微米在30分鐘在55 °C。 控制準備了，以與早先描述相似的方式。
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2013-05-23 12:26:38
由 Adigüzel 等人 （2009 年） 介紹的方法用來測量對膠原酶活性。膠原酶活性已確定那些 keratinolytic 活動相同的程序。Azocoll （西格瑪） 被用來作為基板、 并在 545 確定吸收率 nm。一個單位 (U) 酶活性的酶中吸收的 545 在 0.01 引起變化的量對應 nm 30 分鐘在 55 ° c。控件被編寫如先前所述方式相同。
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2013-05-23 12:28:18
由 Adigüzel 等人 （2009 年） 介紹的方法用來測量對膠原酶活性。膠原酶活性已確定那些 keratinolytic 活動相同的程序。Azocoll （西格瑪） 被用來作為基板、 并在 545 確定吸收率 nm。一個單位 (U) 酶活性的酶中吸收的 545 在 0.01 引起變化的量對應 nm 30 分鐘在 55 ° c。控件被編寫如先前所述方式相同。
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